SANORIN 0,5MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML
a nízké ceny
Detailní popis produktu
Sanorin 0,5 promile (dále jen pm) způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání. Léčebný účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4 - 6 hodin.
Sanorin 0,5 pm se užívá k mírnění příznaků u akutní rýmy, zánětu čelistních dutin, zánětu Eustachovy trubice a zánětu středního ucha. Při zánětu středního ucha používejte Sanorin 0,5 pm pouze po poradě s lékařem.
Sanorin 0,5 pm může být podáván dětem starším 3 let a dospívajícím.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Balení obsahuje 10 ml.
Dávkování a způsob užití
Doporučená dávka přípravku, pokud lékař neurčí jinak, je:
Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 - 2 dávky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 dávky přípravku.
Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě. Neměl by být užíván déle než po dobu 3 dní. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení léčby.
Složení
Léčivou látkou je Naphazolini nitras 5 mg v 10 ml. Pomocnými látkami jsou kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda.
Kontraindikace
Sanorin 0,5 pm nesmí být podáván dětem do 3 let.
Pečlivě čtěte příbalovou informaci.
Doplňkové parametry
Kategorie: | Volně prodejné léky |
---|---|
Originální název: | Sanorin 0.5 PM nas.spr.sol.1x10mlx0.5PM |
Výrobce: | TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Kom rov |
Farmakoterapeutická skupina: | Otorhinolaryngologica |
ATC: | R01AA08 |
ATC název: | NAFAZOLIN |
Forma: | Nosní sprej, roztok |
SUKL kód: | 208648 |
SUKL název: | SANORIN |
EAN: | 8594183950037 |
PDK: | 3285617 |
Charakteristika: | Registrovaný léčivý přípravek |
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.